標(biāo)準品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標(biāo)準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標(biāo)準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標(biāo)準品或?qū)φ掌返臓顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非?？量?；
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標(biāo)準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；
（2）稱量精密準確，標(biāo)準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；
（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準品或?qū)φ掌罚瑖栏褚?guī)范操作，保證標(biāo)準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。

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特色優(yōu)勢：
1.國內(nèi)對照品行業(yè)，對照品的專業(yè)及標(biāo)準制定
2.高效穩(wěn)定的純化技術(shù)-高速逆流色譜技術(shù)的運用
3.*的高速逆流色譜對照品中心及中心，保證對照品的質(zhì)量可控性及批量的穩(wěn)定性
4.嚴格的質(zhì)量控制，通過全面的檢測（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.產(chǎn)品僅用于科研部分對照品已獲得國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局頒發(fā)的標(biāo)準物質(zhì)證書
6.完善的庫存及供應(yīng)體系，現(xiàn)貨供應(yīng)
7.高效的銷售團隊，99%的咨詢可即時回復(fù)
8.已在瑞士、新加坡、泰國、韓國、比利時、西班牙等十三個國家設(shè)立代理商
ISO 9001: 2000質(zhì)量管理體系認證，產(chǎn)品種類近3000種
標(biāo)準物質(zhì)的管理:
（一）規(guī)范記錄：
建立標(biāo)準物質(zhì)臺帳，定期更新臺賬，明確責(zé)任主體，以便做到可以追本溯源；
領(lǐng)用時，記錄好領(lǐng)用時的名稱、數(shù)量、時間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息；
標(biāo)準物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用，應(yīng)定期檢查標(biāo)準物質(zhì)的有效期，對于超限的標(biāo)準物質(zhì)要填寫銷毀登記表；建立標(biāo)準物質(zhì)檔案。
（二）定期核查：
對于標(biāo)準物質(zhì)的種類、級別、介質(zhì)、濃度含量、有效期、批號、環(huán)境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數(shù)，要定期核查。
定期檢查實驗室各檢測項目所對應(yīng)的標(biāo)準物質(zhì)是否相符。對新增檢測項目所對應(yīng)的標(biāo)準物質(zhì)應(yīng)及時納入規(guī)范管理。
存放環(huán)境條件和有效性。按標(biāo)準物質(zhì)證書上規(guī)定的環(huán)境條件，儲存方法進行存放，及時檢查是否過期。標(biāo)準物質(zhì)的儲存環(huán)境應(yīng)保證其特性完整不變。
標(biāo)準物質(zhì)所用介質(zhì)和濃度是否滿足檢測方法對介質(zhì)的要求。濃度是否合適，所用的介質(zhì)對分析是否有影響。
特點：
①，準確——貨源全部來自國家機構(gòu)或*標(biāo)準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當(dāng)天發(fā)貨，全國各地三天到貨，實現(xiàn)一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術(shù)專人負責(zé)售前售中和售后服務(wù)
非諾貝特規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

苯甲甲硝唑規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

醋規(guī)格：96T/48T試劑盒組裝/原裝

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稀碘酸鉀標(biāo)準溶液價格小鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒Albaspidin AA純度：>95%

小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒Albaspidin AP純度：>95%

小鼠*狀腺原氨(T3)ELISA試劑盒Verbenalin純度：>95%

小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒Hastatoside純度：>95%

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