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    黃曲霉PCR試劑盒的原理和質(zhì)量要求

    點擊次數(shù):2151  更新時間:2020-03-05
       黃曲霉PCR試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板微孔條上預包被黃曲霉毒素M1抗原,樣本中黃曲霉毒素M1和微孔條上抗原競爭黃曲霉毒素M1抗體,同時黃曲霉毒素M1抗體與酶標二抗相結(jié)合,經(jīng)TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素M1成負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中黃曲霉毒素M1的含量。
     
      黃曲霉PCR試劑盒的原理:
      基于競爭性酶聯(lián)反應原理,相關的抗體已經(jīng)包被于微孔板上。***分析時,樣品加入微孔孵育,洗板后加入酶標記物,若樣品殘留有黃曲霉M1就會競爭包被抗體,抑制HRP酶標與包被抗體結(jié)合,加入TMB后顯色反應,顏色顯色強度與樣品中靶毒素的含量成反比。
     
      黃曲霉PCR試劑盒的質(zhì)量要求:
      1、真實性:重組蛋白產(chǎn)品一致經(jīng)過N末端氨基酸序列分析;必要時應用SDS-PAGE,RP-HPLC和質(zhì)譜(MS)檢測其真實性。
     
      2、純度:應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產(chǎn)品純度。
     
      3、生物活性:進行相應的體外(invitro)或體內(nèi)(invivo)活性檢測。
     
      4、蛋白含量:通過紫外光譜分析,SDS-PAGE電泳檢測;必要時應用HPLC定量標準蛋白溶液。
     
      5、內(nèi)毒素:kineticLAL法檢測內(nèi)毒素。
     
      6、微生物:重組蛋白在裝瓶之前都經(jīng)過濾除菌處理。
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